Ученые университета «Сириус» разработали новый способ сделать генную терапию почти в два раза эффективнее. Исследователи изменили процесс создания вируса AAV9, который используют для доставки лечебных генов в клетки. Благодаря этому вирус стал лучше проникать в клетки человека, что может помочь снизить дозировки препаратов и уменьшить риск побочных эффектов.
Технологию уже проверили в лабораторных условиях — эффективность доставки генов выросла в 1,9–2,1 раза. При этом для внедрения метода не потребуется дорогое оборудование или полная перестройка производства. В дальнейшем разработку планируют использовать при создании методов лечения заболеваний сетчатки глаза и нервной системы.
